发生的超分辨率显微镜允许成像分辨率远低于衍射极限基于纯粹的物理原理。的关键概念发生的依赖于控制荧光团状态的能力，即发光状态和暗状态。在衍射受限点内叠加一束适当波长的甜甜圈形激光束(发生的光束)到共聚焦显微镜的激发束上。这一方法迫使荧光团的作用下发生的使光束在自发发射光子之前回到基态。有效焦体积可以减小到几十纳米。更多信息，请参考:纳米技术满足终身-介绍新的TauSTED

荧光寿命是测量荧光团在发射光子返回基态之前保持激发态的时间。在荧光团种群上测量的这种发射的特征时间称为荧光寿命，其范围为皮秒到纳秒。荧光寿命是一个特定荧光团的特征参数，它可能随其局部环境或构象状态而变化，而与荧光团浓度无关。局部环境因素是离子浓度、pH值、亲脂性或靠近荧光团的其他分子的存在。这个事实使得这部电影理想的功能成像，使研究分子功能和相互作用。此外,这部电影可用于区分具有重叠发射光谱的荧光团或消除不需要的背景荧光。欲知更多有关这部电影，参考:1manbext

当在厚标本和样品内部成像时，由于可见光的散射，单光子激发的共聚焦荧光显微镜可能具有挑战性。单光子激发可达到的最大成像深度约为100 μ m。相比之下，多光子显微镜利用红外光的多光子激发，减少了由于波长较长的散射。这一事实使得多光子显微镜非常适合厚标本和样品的深层组织成像。多光子显微镜已被用于观察整个大脑的复杂结构，以及研究有机体中的肿瘤发展、转移和免疫反应。要了解更多细节，请参阅教程:深部组织成像的多光子显微镜原理

光片显微镜，也被称为选择平面照明显微镜，是一种温和的方式成像敏感样品或快速生物过程在活标本。光学扫描仅在单个平面上进行，并从垂直方向进行检测。激发是用一个薄的光片来照亮焦平面，使样品免受失焦激励。DLS显微术使用数码相机，有利于活标本的快速成像。详情请参考文章:共焦和数字光片成像

一种利用生物标本内分子固有振动对比的显微方法。通常有两种方法:一种是相干反斯托克斯拉曼散射(汽车)或受激拉曼散射(SRS)。CRS的最大优势是不需要标记标本，因为图像对比度来自于标本中存在的各种分子物种的光谱特性。由于没有标记，CRS可以让标本在几乎原始的状态下成像。欲了解更多信息，请参阅:学习和分享:相干拉曼散射(CRS)显微镜

它是共聚焦显微镜的最佳光源。白光激光器(WLL)由高能脉冲组成红外-光纤激光器，通过光子晶体光纤馈送产生光谱连续体。通过声光分束器(国内企业)．在整个光谱中，WLL提供了从蓝色到红色可调的激励。详情请参考文章:白光激光器

对于荧光显微镜，它是可取的过滤和分离特定的颜色带的激发和发射荧光团。在过去，滤光片和分束通常使用平面光学元件，如滤光片和反射镜。它们具有规格固定、交换速度慢的局限性。另一种完全不同的方法是使用声光元件进行激励控制(由AOTF完成)和激励发射分离(由aaotf完成)国内企业．这些声光器件允许灵活的可调性和高速开关。详情请参考文章:真共聚焦光谱显微镜系统的声光学